Linee guida della JFDA per l'etichettatura con codici a barre dei farmaci soggetti a prescrizione medica
Stato della serializzazione
È obbligatoria la serializzazione sull'imballaggio secondario; proroga del termine: 30 giugno 2025
Popolazione del Paese
circa 11 milioni
Requisiti per l'avviso: Non specificato
Requisiti di aggregazione: Non obbligatorio; non specificato
Requisiti di tracciabilità: È richiesta la serializzazione; l’obbligo di segnalazione non è ancora in vigore
Organismo ufficiale di riferimento: Agenzia giordana per gli alimenti e i medicinali (JFDA)
Termine di attuazione / data di entrata in vigore: 30 giugno 2025 (ultima proroga)
Tipo/livello di serializzazione: Imballaggi secondari e terziari; Secondario e terziario: GTIN, SN, EXP, LOT;
Responsabilità del responsabile del marketing e delle operazioni (MAH) / Direttore marketing (CMO): I produttori/importatori applicano i codici e trasmettono i dati
Ambito di applicazione dei prodotti serializzati: Prodotti farmaceutici soggetti a regolamentazione (nazionali e importati)
Sanzioni in caso di inadempienza:
Norme relative al reimballaggio: Non definito pubblicamente
Norme relative alle esenzioni dalla serializzazione: Non trattato
Requisiti di codifica di mercato:
GS1 DataMatrix con GTIN, numero di serie, data di scadenza, lotto
