Italia

Titolo del regolamento
Direttiva UE sui medicinali contraffatti
Stato della serializzazione
Scadenza: 9 febbraio 2025
Popolazione del Paese
58,8 milioni di persone

Fornitore NMVS (solo UE):

Requisito di avviso: Non richiesto

Requisito di aggregazione: non obbligatorio

Requisiti di tracciabilità: non obbligatorio

Ente ufficiale di regolamentazione: l’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) 

Requisiti di codifica di mercato:

Bollino

Scorri in alto
336 x 284
banner ln