Italia

Nombre del reglamento
Directiva de la UE sobre medicamentos falsificados
Estado de serialización
Fecha límite - 9 de febrero de 2025
Población del país
58,8 millones de personas

Proveedor NMVS (sólo UE):

Requisito de alerta: No se requiere

Requisito de agregación: No es obligatorio

Requisito de seguimiento y localización: No obligatorio

Organismo rector oficial: La Agencia Italiana del Medicamento (AIFA) 

Requisitos de codificación del mercado:

Bollino

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