Dinamarca

Nombre del reglamento
Directiva de la UE sobre medicamentos falsificados
Estado de serialización
Activo
Población del país
5,9 millones de personas

Proveedor NMVS (sólo UE): DMVO

Requisito de alerta: Sí - requerida

Requisito de agregación: No es obligatorio

Requisito de seguimiento y localización: No obligatorio

Organismo rector oficial: La Agencia Danesa del Medicamento (DKMA)

Requisitos de codificación del mercado:

GTIN / NTIN

Número de serie

Número de lote

Fecha de caducidad

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