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Dinamarca
Nombre del reglamento
Directiva de la UE sobre medicamentos falsificados
Estado de serialización
Activo
Población del país
5,9 millones de personas
Proveedor NMVS (sólo UE): DMVO
Requisito de alerta: Sí - requerida
Requisito de agregación: No es obligatorio
Requisito de seguimiento y localización: No obligatorio
Organismo rector oficial: La Agencia Danesa del Medicamento (DKMA)
Requisitos de codificación del mercado:
GTIN / NTIN
Número de serie
Número de lote
Fecha de caducidad
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