В России Федеральный закон No. 425-FZ требует, чтобы все фармацевтические препараты были сериализованы, будь то лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта. Российские правила отслеживают всю продукцию, ввозимую в страну, и те, которые производятся внутри России. Отчетность о соответствии требуется на каждом этапе жизненного цикла продукта, каждый этап логистики до момента его окончательной выдачи должен сообщаться в систему центрального правительства MDLP. В дополнение к этому, все продукты на уровне продажи должны включать криптографический ключ и код в свои двухмерные штрих-коды вместе с серийными номерами. Ключи и коды шифрования предоставляются государственным регистратором удаленного выпуска, который связывает каждый код с отдельным серийным номером. Агрегирование по 2 уровням иерархии пакетов также является обязательным. Закон вступает в силу с 1 июля 2020 года. После этой даты все участники цепочки поставок, включая больницы, производителей, импортеров, розничные аптеки и другие, должны соответствовать требованиям, в противном случае будут наложены штрафы. Недавние изменения в Законе позволяют импортировать и распространять продукты, которые были произведены и не сериализированы до 31 декабря 2020 года.